近日，实验室PI朱强研究员和罗爽副研究员团队成功实现了钯催化的不对称Heck/羰基环化反应，相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.（IF 12.102）上。该反应中，在温和的反应条件下，以高产率获得多种螺环吲哚γ-和δ-内酯/内酰胺，具有良好的对映选择性（最高可达99％ee），并通过单晶X射线衍射，确认了相关化合物的绝对构型。在关键步骤中利用该方法也证明了有效CRTH2受体拮抗剂的不对称合成。

吲哚螺环内酯/内酰胺是一种特殊的三维框架结构，存在于大量具有生物活性的天然产物中。例如：从传统中药薏苡外皮中分离出的Coixspirolactams A-C， 对人体肺癌细胞A549，人体结直肠癌细胞HT-29和COLO 205表现出有效的抗增殖作用。从黄花三宝木枝条中提取的Trigolutes A-C和手性制备柱分离的CRTH 2受体拮抗剂也具有较好的生物活性。因此，此类吲哚螺环内酯/内酰胺的合成在药物化学中具有重要意义。

该反应通过对于配体，反应底物和条件优化，烯烃在一氧化碳插入后，与分子末端羟基/胺基发生酯化/酰胺化，合成手性季碳氧化吲哚螺内酯/内酰胺，并且螺环的大小可以通过烯基与末端亲核原子的距离进行调控，是一种高效且具有较高立体选择性的合成方法。

朱强课题组2018级博士研究生胡华安子为第一作者，朱强研究员和罗爽副研究员为共同通讯作者。本研究得到了实验室的大力支持，并在中山大学王洪根老师的协助下，通过单晶X射线衍射确认化合物的绝对构型，同时也获得国家自然科学基金(编号：21532009, 21772198, 21871268)和中国科学院青年创新促进会的基金支持。

原文链接：//onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201904838